碳材料是離子電池的常用負極材料。然而，目前商用石墨的理論容量已接近其理論極限，性能很難進一步改善。因此，尋找新一代離子電池電極材料至關重要。在作為離子電池負極時，多孔碳的高比表面積特點使其能結(jié)合更多離子，為離子電池提供高容量；多維復雜的孔洞結(jié)構為離子提供了有效的擴散通道和較短的離子擴散距離；空位、雜原子摻雜等缺陷可以作為儲點位；在離子的脫嵌過程中體積膨脹/收縮的機械應力較小，循環(huán)穩(wěn)定性好。因此，多孔碳常常表現(xiàn)出比傳統(tǒng)石墨碳更好的電化學性能。
多孔碳按照孔徑大小可分為三種類型，微孔（孔徑小于2nm）碳、中孔（孔徑在2~50nm之間）碳和大孔（孔徑大于50nm）碳，在新能源電池領域，多用以微孔、中孔為主的多孔碳材料。多孔碳材料的制備方法和前驅(qū)體的選擇直接決定了其性能及使用范圍。在過去的幾十年里，人們在納米多孔碳的孔徑、表面化學和結(jié)構等方面進行了大量的協(xié)同設計和調(diào)控。本文使用低場核磁共振技術探究了多孔碳的孔徑分布[1]。

一、多孔碳孔徑分布測試方法？

由于在電池中應用的多孔碳材料相比一般多孔材料較為特殊，多孔碳是一種粉末，孔徑以微孔為主且分布窄，不適用于常規(guī)的孔徑測試方法，比如壓汞法等。常用的方法為氮氣吸附法、低場核磁共振法[2]。

氣體吸附法

氣體吸附法測定比表面積分析儀原理，是依據(jù)氣體在固體表面的吸附特性，在一定的壓力下，被測樣品顆粒（吸附劑）表面在超低溫下對氣體分子（吸附質(zhì)）具有可逆物理吸附作用，并對應一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過測定出該平衡吸附量，利用理論模型來等效求出被測樣品的比表面積、孔體積及孔徑分布。

常見的吸附質(zhì)有氮氣，氬氣，二氧化碳和氪氣等。但是氮氣吸附法的精度跟設備有比較大的關系，越精確的設備需要處理的時間也更長，有的測一個樣品要一周的時間，不能滿足現(xiàn)代化工業(yè)生產(chǎn)，快速檢測、快速迭代的需要[3]。

低場核磁共振法

低場核磁共振法基于對氫元素優(yōu)秀的捕捉能力，可以精準檢測到飽和在多孔碳中孔隙中的水信號，根據(jù)定標曲線可以得到核磁水信號和水質(zhì)量的關系，從而得到飽和水質(zhì)量，計算樣品孔隙度，再知道樣品固有屬性表面弛豫率的情況下，利用弛豫T2譜經(jīng)過模型計算轉(zhuǎn)換，可以快速得到孔徑分布。

低場核磁共振相比氣體吸附法，具有明顯的速度優(yōu)勢，將以往的檢測時間（幾十分鐘乃至一周），縮短至2分鐘以內(nèi)。且對樣品無損，可進行重復檢測[4]。

二、低場核磁共振技術在多孔碳孔徑分布檢測中的應用

采用低場核磁共振低溫技術，測得多孔碳孔隙度，且確定表面弛豫率的條件下，快速得到孔徑分布。

主要實驗方案如下：

1、取色譜瓶，用吸管吸取水，滴入大概1ml的水，去皮稱重。

2、將客戶郵寄的四個多孔碳的樣品，另外分別取吸管吸取適量多孔碳裝入色譜瓶中，輕輕震蕩，直至多孔碳沉入到水中，稱重，記錄加入的多孔碳的凈重。

3、將融入多孔碳的色譜瓶，移動至抽真空加壓飽和裝置中，進行抽真空，抽出色譜瓶中的空氣，使得多孔碳中的孔隙充滿水，孔隙中的水為檢測對象，通過檢測飽和水檢測孔隙度與孔徑分布。

抽真空多孔碳樣品

4、完成抽真空，取出樣品，轉(zhuǎn)移至核磁設備，準備測試，通過液氮控制溫度，待核磁設備穩(wěn)定在-6℃，校準頻率，依次將樣品轉(zhuǎn)移至設備中，待溫度平衡后，進行測試，得到樣品的核磁測試結(jié)果。

5、進行標樣的定標測試（核磁檢測的結(jié)果為相對值，需要通過已知的標線，將核磁信號和孔隙中的水質(zhì)量建立聯(lián)系），以及基底測試。

6、建立標線，根據(jù)樣品的核磁信號，計算得到孔隙度。

7、將孔隙度帶入到軟件中，計算得到多孔碳的孔徑分布。

三、低場核磁共振技術在多孔碳孔徑分布檢測的結(jié)果

某樣品核磁法孔隙度測試結(jié)果如下：

某樣品核磁法孔徑分布測試結(jié)果如下：

核磁法孔徑分布圖

某多孔碳核磁法峰頂點處孔徑分布結(jié)果如下：

根據(jù)軟件模型的處理，低場核磁法將該樣品的孔徑分布結(jié)果完整的展現(xiàn)出來，根據(jù)結(jié)果可知，該樣品的孔隙度為48.93%，孔徑分布主要的分布峰頂點為13nm孔隙度分量為5.83%。（上表標紅出）

低場核磁共振法

低場核磁共振法可快速檢測多孔碳孔隙度、孔徑分布，用于現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的快速檢測，優(yōu)選迭代合適的生產(chǎn)工藝與配方，檢測出不同批次多孔碳樣品的孔徑分布，優(yōu)選孔徑較大的多孔碳，用于電池負極，為離子提供個更多有效的擴散通道，更多可以結(jié)合離子的儲點位，提高電池性能。

參考資料

[1] Xia W, Mao Y, Xie G, et al. Role of sodium oleate in the in-situ pore wetting of porous active carbon by 1H LF-NMR: Implications for porous mineral flotation[J].Powder Technology, 2021, 392:116-122.

[2] Wang A, Chen W, Liu S, et al. Layered porous carbon material derived from food residues and its application for elemental mercury adsorption in flue gas[J].Fuel, 2023, 335:126876-.

[3]Toshihide, Horikawa, Noriyuki, et al. Preparation of nitrogen-doped porous carbon by ammonia gas treatment and the effects of N-doping on water adsorption[J].Carbon: An International Journal Sponsored by the American Carbon Society, 2012, 50(5):1833-1842.

[4] Mao Y X G.Relationship model between pore wetting and floatability of active carbon: Potential guidance on porous mineral flotation[J].Minerals Engineering, 2020, 157(1).